FDA 批准 EBGLYSS 最新維持劑量

美國食品藥物管理局(FDA)近日正式批准 Eli Lilly(LLY) 旗下藥物 EBGLYSS 的最新維持劑量方案。針對體重至少 40 公斤的 12 歲以上中重度異位性皮膚炎患者，獲准以每八週一次的皮下注射進行維持治療。

此次獲批的關鍵重點包括：

• 減少注射頻率：患者在達到臨床反應後，每年僅需進行少至六次的維持注射。
• 無需強制搭配外用藥物：該療法可單獨使用，提供病患更靈活的治療選項。
• 安全性數據支持：基於 ADjoin 延伸研究的 32 週臨床數據顯示，每八週給藥的安全性穩定，無患者因不良反應停藥。

這項進展強化了該公司在免疫學領域的產品線，也為長期受異位性皮膚炎困擾的患者提供具備長期疾病控制能力的治療新選擇。

Eli Lilly(LLY)：近期個股表現

基本面亮點

Eli Lilly 是一家專注於神經科學、內分泌學、癌症和免疫學的製藥巨頭。公司主力產品包含用於癌症的 Verzenio，治療糖尿病的 Jardiance、Trulicity、Humalog 與 Humulin，以及免疫學領域的 Taltz 與 Olumiant，展現多重醫療領域的營運實力。

近期股價變化

回顧2026年6月9日市場表現，開盤價為 1165.00 美元，盤中最高達 1174.595 美元，最低來到 1137.753 美元。最終收盤於 1144.68 美元，單日下跌 4.47 美元，跌幅 0.39%。當日總成交量為 3,822,027 股，成交量變動幅度較前次減少 15.15%。

總結而言，FDA 批准 EBGLYSS 新給藥頻率展現了 Eli Lilly(LLY) 在免疫治療領域的研發推進。後續投資人可留意該藥物在市場的實際滲透情形，同時持續關注公司其他核心藥物的營運與臨床數據，作為評估整體基本面變化的參考。

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