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鎖定C肝治療龐大商機，今年迎來兩大關鍵試驗結果
Atea Pharmaceuticals(AVIR) 執行長 Jean-Pierre Sommadossi 在 2026 年第一季財報會議中指出，今年將是充滿催化劑的一年。公司預計在今年年中公佈 C-BEYOND 第三期臨床試驗的頂線數據，隨後於年底發布 C-FORWARD 的頂線數據。針對 C-FORWARD 試驗，目前已完成 95% 肝硬化與非肝硬化患者的收案，預計下個月可按計畫全數完成。
針對罕見基因型收案，新藥具備低交互作用優勢
為了支持更廣泛的適應症標籤，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 目前將收案對象限制在較少見的基因型（如第 4、5、6 型）。同時，首席開發長 Janet Hammond 強調，最新數據顯示該藥物與質子幫浦抑制劑及他汀類藥物之間發生藥物交互作用的風險極低。而在試驗終點的分析上，公司將分別遵循美國食品藥物管理局（FDA）與歐洲藥品管理局(EMA)的偏好標準進行評估。
瞄準13億美元市場規模，商業化發布準備就緒
美國 C 肝市場規模依然龐大，每年淨銷售額高達約 13 億美元。首席商業長 John Vavricka 表示，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 已為具備資金效率的商業化發布做好準備。管理層指出，目前的發布準備工作正在進行中，並將根據第三期臨床試驗的實際數據來評估付款人分眾與相關時間表，期望能藉由首次的頭對頭試驗數據吸引市場關注。
推進E肝新藥臨床，研發支出推升營運成本
除了 C 肝項目，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 也正積極推進 E 肝治療的進展。執行長表示，預計於今年年中啟動 AT-587 的首次人體試驗，並在年底前展開概念驗證試驗。財務長 Andrea Corcoran 則說明，由於 C 肝第三期臨床開發與 E 肝臨床前開發的外部支出增加，帶動了第一季研發費用較前一季上升，但一般行政費用則呈現較前一季減少的趨勢。
現金部位達2.56億美元，資金足以支撐至2027年
在財務狀況方面，截至 2026 年 3 月 31 日，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 持有的現金與投資總額為 2.56 億美元，雖然低於上季的 3.018 億美元，但財務長重申目前的現金流足以支撐營運至 2027 年。公司表示，在完成第三期臨床試驗、準備提交監管文件以及進行上市前準備活動的階段，2026 年的絕大部分支出將持續聚焦於 C 肝計畫的推進。
法人關注試驗優勢，管理層對結果保持謹慎樂觀
在問答環節中，法人機構特別關注頂線數據的發布細節、治療持續時間以及潛在的商業化採用率。執行長對此回應，目標是達到 5% 誤差範圍內的非劣效性，同時指出可能透過合併試驗分析來評估優效性。儘管管理層對營運進度保持信心，但對於最終的臨床結果仍不願過度猜測，展現出謹慎且穩健的態度。
Atea Pharmaceuticals(AVIR)公司簡介與最新股價
Atea Pharmaceuticals(AVIR) 是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於發現和開發治療方法，以滿足嚴重病毒性疾病患者未滿足的醫療需求。其專注於開發口服抗病毒藥物，用於治療 COVID-19、慢性 C 肝、登革熱及嚴重呼吸道合胞病毒感染的高危患者。在最新一個交易日中，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 的收盤價為 5.50 美元，上漲 0.09 美元，漲幅達 1.66%，成交量為 310,187 股，成交量較前一日變動 -13.56%。
