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儘管美國最高法院駁回特朗普對“相互”關稅的許可權，藥品進口關稅仍可能生效，因其根據1962年貿易擴充套件法第232條實施。 .badgeprice-container {
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美國最高法院週五做出重大裁決，認定川普總統依據《國際緊急經濟權力法》（IEEPA）實施的「對等」關稅違憲，這項判決為眾多面臨進口成本壓力的消費性企業帶來勝利。然而，這並非全面性的解套，最高法院的裁決並未涵蓋依據《1962年貿易擴張法》第232條款所實施的關稅，這意味著被視為涉及國家安全的特定產品，仍

Dr. Reddy’s Laboratories(RDY)於週五正式宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其針對重磅關節炎藥物Orencia開發的生物相似藥上市申請。該原廠藥目前由Bristol-Myers Squibb(BMY)銷售，若此次申請順利獲准，將打破該藥物在美國市場的獨佔局面，為這家印

Dr. Reddy's Laboratories宣佈其生物相似藥DRL_AB已獲得FDA審查，若透過將成為治療關節炎的新選擇。 .badgeprice-container {
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美國消費者對經濟信心受高價格困擾，通膨預期雖改善但仍高於疫情前。最高法院裁決限制貿易壁壘，政策反覆考驗市場動能。 .badgeprice-container {
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美國國立衛生研究院(NIH)主任Jay Bhattacharya將兼任疾病控制與預防中心(CDC)的代理主任，直至新任人選確定。 .badgeprice-container {
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必治妥施貴寶(BMY)週二正式宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其新藥 iberdomide 的上市申請並給予優先審查資格。這款新藥被設計用於治療多發性骨髓瘤，屬於一種血液癌症的實驗性療法，若順利獲准，將為該公司在癌症治療領域增添重要生力軍。此次申請主要尋求將 iberdomide 作為聯合治

布里斯托-邁爾斯宣佈其實驗療法iberdomide獲得FDA優先審查，目標於2026年8月17日批准，專為復發或難治性多發性骨髓瘤患者設計。 .badgeprice-container {
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華爾街資金正重新湧入生技與製藥類股，瑞銀(UBS)全球生物技術股票研究主管 Michael Yee 指出，投資人對於曾經遭受重創的醫療保健股興趣顯著回升。根據最新觀察，儘管部分公司仍面臨法規與財務挑戰，但在川普政府簽署有利定價協議等消息激勵下，市場情緒已轉趨樂觀。投資人正積極尋找被市場低估的標的，推

美股生技與醫療板塊近期逆勢大幅反彈，投資人重拾對藥廠與新藥企業信心，部分公司業績回暖與政策利多帶動市場氛圍，但挑戰仍存。 .badgeprice-container {
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