NVO

隨著時間即將邁向 2026 年，美股醫療保健（Healthcare）與製藥（Pharmaceuticals）產業正處於一個歷史性的轉折點。經過 2023 年至 2024 年間受制於高利率環境與政策不確定性的壓抑後，該板塊正迎來一場由基本面驅動的「文藝復興」。這不僅是資金從科技巨頭向防禦性資產的傳統輪

Eli Lilly(LLY)新型口服抗肥胖藥物有望改變全球減重治療格局，在GLP-1藥物競爭中加速推進，藥價與便利性將對市場帶來重大衝擊。 .badgeprice-container {
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根據美國非營利組織AARP的預測，拜登政府推動的通膨削減法案將於明年大幅降低Medicare Part D計畫中首批10種藥品的自付成本，平均節省超過50%。這份報告基於五個Medicare高參保率州的獨立Part D計畫數據，預計從2024年1月1日起，Medicare受益人將看到這些藥品的月支出

艾莉藍最新研究顯示其口服肥胖藥物有效維持體重，紐約證交所則計劃參與MoonPay的融資。 .badgeprice-container {
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美股禮來(LLY)近日宣布，其新型GLP-1口服藥物orforglipron的最後階段研究顯示，該藥物能有效幫助患者在從禮來的Zepbound或諾和諾德(NVO)的Wegovy等注射型GLP-1藥物過渡後維持體重。這項第三階段研究指出，在52週後，從Wegovy轉換至orforglipron的患者平

艾利藥廠的實驗性肥胖口服藥物顯示出良好效果，有望成為注射劑的替代選擇，並獲得FDA優先審查。 .badgeprice-container {
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AARP預測，根據拜登政府的通脹減少法案，明年首批10種醫療保險Part D藥物的自付費用將平均減少50%。 .badgeprice-container {
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丹麥藥廠Novo Nordisk(NVO)近日宣布，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了新一代減重療法CagriSema的上市申請。該療法結合了其暢銷的肥胖藥物semaglutide和一種胺素類似物cagrilintide。Novo Nordisk表示，這項新藥申請旨在獲得FDA對每週一次注射

諾和諾德提交CagriSema的美國上市申請，若獲批將是首款結合GLP-1受體激動劑與胰澱素類似物的注射劑。 .badgeprice-container {
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美股禮來(LLY)公司於週四宣布，其開發的肥胖口服藥物orforglipron在第三階段試驗中，對於曾使用注射式減重藥物的肥胖或過重成年人，展現出優異的體重維持效果。根據ATTAIN-MAINTAIN試驗的初步數據，轉用orforglipron的患者在52周內，與使用諾和諾德(NVO)的Wegovy