迪斯醫藥在獲得FDA完整回應信後,決定採取傳統途徑申請Bitopertin的批准,並預計於第四季公佈APOLLO試驗資料。 .badgeprice-container {
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迪斯醫藥在獲得FDA完整回應信後,決定採取傳統途徑申請Bitopertin的批准,並預計於第四季公佈APOLLO試驗資料。 .badgeprice-container {
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上週五美股市場出現劇烈波動,專注於血液疾病療法的生物製藥公司Disc Medicine(IRON)股價單日重挫約22%。這次股價大幅回調的主因,在於公司針對其候選藥物bitopertin用於治療紅血球生成性原紫質症(EPP)的新藥查驗登記申請(NDA),收到了來自美國食品藥品監督管理局(FDA)的完
繼續閱讀...根據路透社報導,美國食品藥物管理局(FDA)的藥物審查進度出現分歧。兩款去年獲得 FDA「國家優先審查憑證」的藥物,因安全性和療效疑慮面臨審查延誤,這對 Disc Medicine(IRON) 和 Sanofi(SNY) 造成了影響,然而同在名單上的 Eli Lilly(LLY) 則傳出進度符合預期
繼續閱讀...兩家生技公司迪斯克醫藥和聖諾菲的新藥因安全及療效問題遭美國FDA延遲審查,影響其市場前景。 .badgeprice-container {
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Disc Medicine的首席法律官於1月2日出售6,500股,交易金額達511,472美元。該公司股價在過去一年內上漲了26%。 .badgeprice-container {
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Disc Medicine 公佈第二季財報,每股虧損為 -$1.58,但擁有 6.5 億美元的現金資源,可望支援未來營運計劃。在最新公佈的財報中,Disc Medicine(NASDAQ:IRON)於2025年第二季報告每股虧損達到 -$1.58。儘管面臨虧損,公司目前仍持有650.0百萬美元的現金
繼續閱讀...Disc Medicine 公佈2024財年GAAP每股虧損為-3.96美元,超過預期1.01美元,現金及市場證券達到489.9百萬美元。Disc Medicine(NASDAQ:IRON)近日發布2024財年的財務報告,引發市場關注。公司報告顯示,其GAAP每股虧損為-3.96美元,較分析師預測的
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