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輝瑞公司最新的收入預測未達市場預期，導致其COVID-19疫苗競爭對手莫德納和Novavax股價下跌。 .badgeprice-container {
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法國製藥巨頭賽諾菲(Sanofi, SNY)近期與私營企業Dren Bio達成一項合作協議，這項合作可能為Dren Bio帶來高達17億美元的收益。根據協議內容，賽諾菲將支付1億美元的前期款項，並在未來根據里程碑支付高達17億美元的款項。這次合作的重點是利用Dren Bio的專有技術平台來開發首創的

聖諾菲與Dren Bio達成一項可能價值高達17億美元的合作，專注於開發創新型多特異性抗體療法。 .badgeprice-container {
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在聖誕假期前的最後一個完整交易週，週一盤前美股期貨小幅上漲。然而，iRobot(IRBT)的股價卻大幅下跌81%。這家Roomba吸塵機製造商因面臨來自中國競爭對手如Ecovacs的壓力，以及美國新關稅的影響，申請了第11章破產保護。新的46%越南進口關稅，預計在2025年增加約2,300萬美元的成

iRobot申請第11章破產保護，股價暴跌81%。Sanofi與ServiceNow等公司也因負面訊息而下滑。 .badgeprice-container {
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法國製藥公司賽諾菲(SNY)於週一公佈其新藥tolebrutinib在第三期PERSEUS試驗中的結果，顯示該藥物未能達到延緩原發性進行性多發性硬化症患者六個月內確診殘疾進展的主要目標。基於此結果，公司表示暫不會為該藥物尋求原發性進行性多發性硬化症的法規核准。tolebrutinib安全性符合預期賽

法國製藥公司Sanofi宣佈其新藥tolebrutinib在第三期PERSEUS試驗中未能延遲多發性硬化症患者的殘疾進展，將不再申請相關批准。 .badgeprice-container {
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賽諾菲(SNY)近日宣布，其兩款罕見血液疾病藥物Qfitlia和Cablivi已獲得中國監管機構的批准，這將大幅拓展其在中國的罕見疾病市場版圖。Qfitlia是一種降低抗凝血酶的療法，主要用於治療血友病患者，藉此重新平衡體內的凝血過程。而Cablivi則針對一種罕見的血液凝血障礙——獲得性或免疫介導

聖諾菲的Qfitlia和Cablivi近日獲得中國監管機構批准，將進一步擴大其在罕見血液疾病領域的影響力。 .badgeprice-container {
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美國食品藥品監督管理局（FDA）正在擴大對COVID-19疫苗的安全調查，範圍包括成人死亡案例。根據彭博社報導，FDA發言人表示，該機構正在進行全面調查，涵蓋多個年齡層，以評估與COVID-19疫苗相關的潛在死亡事件。這一發展是在FDA生物製品評估和研究中心主任Vinay Prasad於11月底指出