抗癌新藥獲FDA快速通關資格

美國食品藥物管理局（FDA）為生技產業帶來最新動態，CytomX(CTMX)宣布旗下抗體藥物複合體(ADC)Varseta-M（varsetatug masetecan）正式獲得FDA的快速通關資格。這款新藥主要針對轉移性大腸直腸癌進行開發，此項官方認定不僅肯定了該藥物的臨床潛力，更有望加速未來的審查流程，為癌症患者提供新的治療曙光。

鎖定EpCAM標靶力拚2027啟動註冊試驗

在藥物機轉方面，Varseta-M精準鎖定上皮細胞黏附分子（EpCAM）作為標靶，並搭載拓撲異構酶-1抑制劑來發揮抗癌療效。根據目前釋出的臨床進度，該資產正處於第一期臨床試驗階段，公司團隊正積極推進研發步伐，並將目標放在2027年上半年啟動首次的藥物註冊試驗，期盼能盡快將研發成果轉化為實際的醫療應用。

專攻腫瘤免疫療法與最新股價表現

CytomX Therapeutics Inc是一家專注於腫瘤學的美國生物製藥公司，致力於開發基於Probody技術平台的抗體療法。該平台專為難以用藥的癌症靶點而設計，透過利用腫瘤微環境的獨特條件，增強抗體的精準度，同時降低對健康組織的毒性損害。在市場表現方面，CytomX(CTMX)前一交易日收盤價為3.32美元，單日下跌0.05美元，跌幅為1.48%，當日成交量達2,216,285股，較前一日成交量變動減少44.97%。

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