Scholar Rock 宣佈移除 Catalent Indiana 作為 apitegromab 的商業填充角色，並重設全球監管計畫，準備迎接 FDA 決策。

Scholar Rock 最近宣佈，已將 Catalent Indiana 移除作為 apitegromab 的商業填充角色，這一決定使得 FDA 對其美國生物藥品許可申請（BLA）的審查能夠繼續進行。公司正準備在2026年9月30日的 PDUFA 日期前推出該產品。同時，Scholar Rock 也重設了其全球監管計劃，撤回歐洲提交並計劃以新設施重新提交，同時獲得日本 PMDA 同意無需當地臨床試驗即可提交 NDA，這一不尋常的路徑可能簡化進入全球較大罕見疾病市場的過程。

分析指出，解決 Catalent Indiana 問題及推進 apitegromab 的全球提交，可能會顯著影響 Scholar Rock 的投資敘事。未來幾個季度內，美國、歐盟和日本的監管催化劑路徑清晰，對於投資者而言，儘管目前的監管路徑更為順暢，但仍需注意啟動支出與持續虧損的潛在風險。此外，預測到2029年 Scholar Rock 將實現4.02億美元的收入和7600萬美元的盈利，顯示出從目前-4.09億美元虧損中有望實現約4.85億美元的增長。總體而言，apitegromab 有望成為針對脊髓性肌肉萎縮症的首創療法，其即將到來的 FDA 決策或將成為關鍵的短期催化劑。

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