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生物技術公司Absci(ABSI)近期公布2026年第二季營運報告，執行長Sean McClain宣布其核心候選藥物ABS-201在HEADLINE第一期臨床試驗中取得正面的期中數據。結果顯示該藥物具有良好的安全性與耐受性，且其半衰期表現支持未來在6個月內僅需注射2至3次的便利療程。
獲禮來戰略投資，現金水位大幅提升保證營運
為了推進內部研發計畫，Absci(ABSI)在財務結構上迎來重大進展。公司在6月份完成總計1億美元的融資案，其中包含製藥巨頭禮來(LLY)高達4000萬美元的戰略投資。扣除發行成本後，該次發行淨收益約為9360萬美元。
財務長Zachariah Jonasson指出，截至2026年6月30日，公司的現金、約當現金及有價證券總額達到2.011億美元。相較於前一季的預期，管理層目前有信心這筆資金足以支撐公司的營運計畫至2028年下半年。在支出方面，第二季研發費用為2260萬美元，銷售、一般及行政費用則為920萬美元。
主力藥物放眼兩大適應症，AI平台延伸新標的
針對主力藥物ABS-201，管理層重申了近期的關鍵臨床催化劑。目前多劑量遞增(MAD)試驗正按計畫收案，預計在2026年稍晚將發布13週的期中概念驗證數據，隨後於2027年初發布完整的26週數據。此外，針對子宮內膜異位症的第二期臨床試驗，預計在2026年第四季啟動，並將在第三季末分享更多設計細節。
在技術平台方面，公司推出了名為ATLAS的自主科學系統，進一步向上游擴展其AI研發能力。該系統已成功為其催乳素受體特許經營權挖掘出潛在的新適應症，並獨立找到了將此途徑與型態性落髮及子宮內膜異位症連結的遺傳學證據。
鎖定落髮龐大商機，受體佔有率成療效關鍵
在法人問答環節中，分析師關注適應症名稱的調整。管理層澄清，將名稱改為「型態性落髮」是為了更精準涵蓋整體受眾，因該市場高達8000萬人，其中包含3000萬名女性，此更名並不影響整體市場商機的評估。公司也強調與禮來(LLY)的合作主要針對臨床開發策略，公司仍計畫未來自行將ABS-201推向市場。
針對藥物機轉，醫療長Ransi Somaratne預估ABS-201的半衰期至少為65天，模型顯示6個月內2至3次劑量即可達成超過90%的受體佔有率。執行長進一步強調，相較於其他藥物受體佔有率在60%至70%之間震盪，維持在90%以上是確保療效的關鍵，此理念同樣適用於子宮內膜異位症的治療。
華爾街關注長期療效，經營層坦言需更多時間驗證
儘管進展順利，華爾街分析師對於適應症定位、13週數據的揭露細節以及長期療效持久性仍抱持較謹慎的態度。管理層在回應時坦言，關於毛髮生長比例等具體指標，目前缺乏外部基準可供比較，且療效的持久性無法單靠13週或26週的數據得出結論。
醫療長指出，在試驗結束後會有一個安全性追蹤期，未來將規劃進一步的評估來確立長期的耐受性與療效。整體而言，相較於第一季，管理層在獲得禮來(LLY)資金挹注後對財務狀況更具信心，目前已將投資人的焦點轉向即將到來的療效數據發表。
關於Absci與最新交易資訊
Absci(ABSI)是一家以人工智慧驅動的合成生物學公司，致力於釋放蛋白質作為下一代療法的潛力。公司將生物藥物發現與細胞株開發整合為同步過程，以創造新型生物製劑。其主打候選產品ABS-201是一種抗催乳素受體(PRLR)抗體，經工程改造延長半衰期，提供病患更友善的給藥間隔。其目標是取代傳統碎片化且低效的開發流程，讓更好的藥物更快進入臨床試驗與市場來服務患者。
截至2026年8月11日，Absci(ABSI)收盤價為9.41美元，較前一日上漲0.40美元，漲幅為4.44%。當日成交量達2,880,841股，成交量較前一日變化為-2.99%。
