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標靶抗癌成趨勢，大藥廠爭相併購搶佔市場
隨著諾華(NVS)旗下抗攝護腺癌藥物Pluvicto的成功，放射性藥物正迅速吸引生技產業與投資人的目光。這類療法結合了精準標靶與強大療效，相較於傳統化療與放射治療，具有更佳的耐受性。看準這波產業轉型，包括禮來(LLY)、阿斯特捷利康(AZN)與必治妥施貴寶(BMY)等大型藥廠，近期紛紛透過併購積極卡位這個日益成熟的市場。根據GlobalData的數據顯示，2026年第一季放射性藥物領域的合作與授權交易總額，已飆升至2025年同期的3.5倍。
ASCO大會聚焦阿爾法射線，潛力與風險並存
在2026年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)上，放射性配體療法(RLT)成為熱門焦點，相較於十年前僅有一篇相關論文，如今發展不可同日而語。William Blair生技分析師Andy Hsieh與Jefferies分析師Andrew Tsai皆關注高強度、短射程的「阿爾法射線(Alpha)」療法是否將取代目前主導市場、射程較長的「貝塔射線(Beta)」療法（如諾華(NVS)的Pluvicto與Lutathera）。初步臨床數據顯示，諾華(NVS)基於錒(actinium)的阿爾法療法在治療轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)上表現令人振奮，但專家也提醒，由於阿爾法射線強度極高，藥廠必須謹慎評估患者的風險效益比。
標靶分子技術路線分歧，副作用成隱憂
除了射線種類的爭論，產業界對於抗體、小分子或胜肽等標靶分子的選擇也存在分歧。分析師指出，小分子放射性療法的安全性在早期階段表現較佳，而抗體療法雖然穿透腫瘤微環境的能力較弱，但其高度的靶向特異性仍具備優勢。然而，不論採用何種技術，部分「擊中靶點但非腫瘤」的副作用仍讓市場擔憂。在ASCO大會中，部分參與諾華(NVS)阿爾法療法臨床試驗的患者，因放射性物質在同樣會分泌PSMA抗原的唾液腺中積聚，出現了不可逆的口乾症狀，甚至影響進食與生活品質，這也成為分析師評估該類股長期潛力時的保留因素。
供應鏈與可及性挑戰恐成產業創新絆腳石
放射性藥物要真正普及，仍需跨越「核准不等於可取得」的現實門檻。前美國FDA腫瘤學主任Harpreet Singh指出，藥廠必須建立具備韌性的同位素供應鏈、確保醫療保險給付，並尋找有能力施打的醫療機構。尤其像是鉛等半衰期極短的同位素，必須在醫院附近生產以確保療效，這讓從臨床走向商業化量產變得異常艱難。此外，若現有已核准的療法（如Pluvicto）在全球各地無法輕易取得，將連帶影響後續新藥的臨床試驗設計，因為新藥通常必須以現有標準療法作為對照組，這恐將拖慢整個放射性藥物產業的創新步伐。
關於諾華與最新市場表現
諾華(NVS)為全球領先的製藥公司，絕大部分收入來自創新藥物部門，該部門包括腫瘤學、眼科、神經科學、免疫學、呼吸、心臟代謝和成熟藥物方面的全球業務特許經營權。該公司在全球銷售其產品，美國占總收入的近三分之一。根據前一交易日市場數據，諾華(NVS)收盤價為147.0800美元，下跌3.8000美元，跌幅達2.52%，單日成交量為1,869,631股，成交量較前一日增加12.30%。
