Acumen(ABOS) 公布第一季財報，由於持續推進阿茲海默症藥物研發，單季淨損來到2070萬美元。儘管面臨虧損，經營團隊仍對臨床進展充滿信心，強調二期試驗進度完全符合預期，且新完成的私募案已大幅挹注資金，為接下來的關鍵解盲數據與新藥授權鋪平道路。

現金充沛支撐營運至2027年初

Acumen(ABOS) 最新財報顯示，截至第一季末，帳上現金與有價證券達1.284億美元，較前一季的1.169億美元穩健成長。這主要歸功於今年3月順利完成的私募案，為公司帶來3575萬美元的資金活水。在支出方面，第一季研發費用約為1650萬美元，一般行政費用則為470萬美元，導致單季營業損失2110萬美元與淨損2070萬美元。公司高層表示，目前的資金水位相當充足，預計能支撐各項臨床與營運活動一路至2027年初。

年底將公布二期試驗關鍵數據

市場高度關注的二期臨床試驗 ALTITUDE-AD 持續傳出捷報，主要針對早期阿茲海默症患者進行測試。執行長指出，受試者已順利轉入為期12個月的開放標籤延伸研究，且轉換率維持高檔，顯示治療過程中的患者耐受度良好。最令投資人期待的是，預計在今年底將發布主要療效數據，只要能展現出至少30%的疾病進展減緩，就會被視為臨床上的重大勝利，這項數據也將成為推進三期臨床皮下注射劑型的重要依據。

第二季將推動EBD新藥授權

除了現有藥物，Acumen(ABOS) 也積極布局下一代療法，特別是與 JCR Pharma 合作的 EBD 計畫。公司規劃在2026年第二季正式行使兩項候選化合物的授權選擇權，並將目標鎖定在2027年中旬提交新藥臨床試驗申請。經營團隊看好 EBD 技術的潛力，認為該技術能大幅提升抗體在大腦中的穿透力與廣泛分布，同時還能保持優異的安全邊際，讓病患享有更便利的皮下給藥方式。

抗體設計差異化迎擊市場質疑

面對華爾街分析師對於抗澱粉樣蛋白藥物普及率較慢的疑慮，Acumen(ABOS) 展現了高度自信。公司強調其「寡聚體假說」具備獨特的風險效益比，市場正在尋找更安全的替代方案。相較於目前市面上獲批的 IgG1 藥物，Acumen(ABOS) 採用的 IgG2 抗體設計有望大幅降低澱粉樣蛋白相關影像異常的副作用風險。經營團隊深信，這種安全性上的顯著差異化，將是未來顛覆阿茲海默症治療市場的關鍵武器。

Acumen專注阿茲海默症新療法

Acumen(ABOS) 是一家處於臨床階段的生物製藥公司，致力於開發阿茲海默症的新型疾病修復療法。公司的核心技術專注於標靶可溶性澱粉樣蛋白β寡聚體，這被科學界認為是導致神經退化與記憶喪失的關鍵毒素。在最新交易日中，Acumen(ABOS) 股價收在2.57美元，單日上漲0.01美元，漲幅為0.39%，成交量來到430,573股，成交量變動大幅激增163.72%，顯示市場交投熱度明顯升溫。

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